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Catecolamina
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Le mwbacatecolamine (o mwbqcatecolammine) sono mwbgcomposti chimici derivanti dall'mwbwamminoacido mwcatirosina. Alcune di esse sono ammine biogeniche. Le catecolamine sono mwcqidrosolubili e sono legate per il 50% alle mwcgproteine del plasma, cosicché circolano nel mwcwsangue. Le catecolamine più importanti sono l'mwdaadrenalina (epinefrina) e la mwdqnoradrenalina (norepinefrina), che derivano dalla mwdgdopamina, la quale è prodotta a partire dalla tirosina. Le catecolamine come mwdwormoni sono rilasciate dalle mweaghiandole surrenali (midollo surrenale) in situazioni di stress come stress psicologico o cali di mweqglicemiacite-ref-1[1]. Le catecolammine sono caratterizzate da un mwfggruppo amminico e dalla presenza di un anello fenolico del tipo mwfwcatecolo (diidrossibenzene) e sono sintetizzate nel cervello, nelle terminazioni sinaptiche in ruolo di neurotrasmettitori.

mwgqAlcuni esempi di catecolamine:

Contents

Effetti
Note

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Produzione

Sono principalmente prodotte dalle cellule cromaffini della mwogmidollare del surrene e dalle fibre postgangliari del mwowsistema nervoso simpatico. La mwpadopamina, che agisce come mwpqneurotrasmettitore nel mwpgsistema nervoso centrale, è largamente prodotta nei corpi delle cellule neuronali della mwpwsubstantia nigra e dell'mwqaarea tegmentale ventrale.

Funzione

Modalità

Nell'uomo esse sono localizzate soprattutto nella parte midollare del surrene (dove prevale l'adrenalina), nelle terminazioni periferiche del sistema nervoso simpatico (dove prevale la noradrenalina) e nel sistema nervoso centrale (dove prevalgono la dopamina e la noradrenalina).

Alti livelli di catecolamina nel sangue sono associati con lo mwtqstress, che può essere provocato da reazioni psicologiche o da elementi ambientali come livelli di suono elevati, mwtgluce intensa o mwtwbassi livelli di zucchero nel sangue.

Livelli estremamente alti di catecolamina (conosciuti anche come tossicità da catecolamina) possono verificarsi nei traumi del mwuqSNC a causa di stimolazione e/o danno dei nuclei nel mwugtronco encefalico, in particolar modo quei nuclei che riguardano il mwuwsistema nervoso simpatico. Nella medicina d'emergenza, questo avvenimento è conosciuto come mwvaammasso di catecolamina.

Avendo una natura amminoacidica, non attraversano il doppio strato fosfolipidico della membrana plasmatica, dunque necessitano di recettori; la classe di recettori maggiormente usata è quella dei recettori con proteine G, in grado di trasmettere la trasduzione di segnale anche senza le code tirosin-chinasiche.

Effetti

Le catecolamine causano cambiamenti fisiologici generali che preparano il corpo per un'attività fisica (mwwareazione di attacco o fuga). Alcuni effetti tipici sono aumenti del battito cardiaco, della mwwqpressione del sangue, dei livelli di glucosio nel sangue e una reazione generale del mwwgsistema nervoso simpatico. Alcuni farmaci, come il mwwwtolcapone (un inibitore centrale della mwxaCatecol-O-metiltrasferasi), alzano i livelli di tutte le catecolamine. Adrenalina e noradrenalina hanno lo stesso identico effetto, ovvero reagire verso il sistema nervoso simpatico, attivandolo, infatti da essi può derivare vasocostrizione e conseguente broncodilatazione. Vengono spesso usati (maggiormente l'adrenalina) in casi di shock e perdite di coscienza a causa di forti cali di pressione (causa endogena all'organismo → vaso dilatazione → ipotensione → shock → ADRENALINA → vasocostrizione e ripresa della normale tensione arteriale).

Struttura

Le catecolamine hanno la netta struttura di un mwxwanello benzenico con due gruppi ossidrilici, una catena etilica intermedia e un gruppo aminico terminale.

Degradazione

Hanno un'emivita di pochi minuti circa quando circolano nel sangue.

La mwywmonoamminossidasi (MAO) e le catecol-o-metiltransferasi (COMT) sono i due enzimi principali responsabili per la degradazione delle catecolamine. Le MAO si trovano nel fegato, rene e terminazioni nervose, mentre le COMT si trovano solo nel fegato e nel rene. I due enzimi catalizzano reazioni senza seguire una sequenza ordinata.

MAO trasforma il gruppo amminico in aldeidico.

COMT utilizza il donatore di metili SAM per metilare il gruppo ossidrilico in posizione C3.

Note

cite-note-11. mwba"Hypoglycemia" mwbqArchiviatomwbg il 13 febbraio 2007 in mwbwInternet Archivemwca. by Ronald Hoffman, M.D., July 1999, The Holistic M.D.

Voci correlate
Altri progetti

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Catecolamina

Collegamenti esterni

• citerefbritannica-com(EN) catecholamine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• mwga(EN) IUPAC Gold Book, "catecholamines", su goldbook.iupac.org.